ဓာတ်ခွဲခန်း Autoclave လိုအပ်ချက်များ: Media၊ အမှိုက်နှင့် Biosafety

ဓာတ်ခွဲခန်း autoclave ဝန်များသည် ကိရိယာဝန်များနှင့် အဘယ်ကြောင့် ကွဲပြားသနည်း

ကိရိယာဝန်များသည် အများအားဖြင့် pack တစ်ခုလုံးအတွင်း sterilization အခြေအနေများသို့ ရောက်ရှိရမည့် အစိုင်အခဲ၊ အပေါက်များပါသော သို့မဟုတ် ထုပ်ပိုးထားသော ပစ္စည်းများဖြစ်သည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းဝန်များမှာ ပိုမိုကွဲပြားသည်: culture media၊ aqueous solution များ၊ pipette tip များ၊ glassware၊ တိရစ္ဆာန်အိပ်ရာခင်း၊ တစ်ခါသုံးပလတ်စတစ်များနှင့် ပိတ်ထားသော သို့မဟုတ် လေဝင်ပေါက်ပါသော biohazard ဘူးများကို ဌာနတစ်ခုတည်းတွင် လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။ ဝန်အမျိုးအစားတစ်ခုစီသည် အပူလွှဲပြောင်းမှု၊ လေဖယ်ရှားမှု၊ ဖိအားအပြုအမူနှင့် အအေးခံမှုလိုအပ်ချက်များကို ပြောင်းလဲစေသည်။

ထို့ကြောင့် ဓာတ်ခွဲခန်း autoclave တွင် အားလုံးအတွက် တစ်မျိုးတည်းသော cycle မဟုတ်ဘဲ ဝန်မဟာဗျူဟာတစ်ရပ် လိုအပ်သည်။ သတ်မှတ်ချက်တွင် မည်သည့်ဝန်များကို ခွင့်ပြုသည်၊ မည်သို့စီစဉ်တင်ဆောင်ရမည်၊ ဘူးများကို ဖွင့်ထားရမည် သို့မဟုတ် လေဝင်ပေါက်ပေးရမည်၊ ရည်ရွယ်ထားသောဝန်သည် လိုအပ်သည့် treatment ကို ရရှိကြောင်း အော်ပရေတာက မည်သို့အတည်ပြုရမည်တို့ကို ရှင်းပြသင့်သည်။ ထို ဒေါင်လိုက် Autoclave များ အမျိုးအစားသည် ကြမ်းပြင်နေရာ၊ တင်ဆောင်နည်းနှင့် batch အရွယ်အစားတို့ အရေးကြီးသည့်အခါ ဓာတ်ခွဲခန်းများက ပြန်လည်သုံးသပ်နိုင်သည့် စက်ပစ္စည်းအမျိုးအစားတစ်ရပ် ဖြစ်သည်။

ဝယ်ယူရေးအတွက် chamber အရွယ်အစားများကိုသာမက cycle ဖော်ပြချက်များနှင့် လည်ပတ်အသုံးပြုမှုညွှန်ကြားချက်များကို တောင်းခံပါ။ ဆေးရုံအတွက် ရည်ရွယ်ထားသော datasheet သည် ထုပ်ပိုးထားသောကိရိယာများ၊ အပေါက်များပါသောဝန်များနှင့် အခြောက်ခံခြင်းကို အလေးပေးဖော်ပြနိုင်သော်လည်း ဓာတ်ခွဲခန်းဝယ်ယူသူသည် အရည် sensing၊ ထိန်းချုပ်ထားသော exhaust၊ ယိုဖိတ်မှုစီမံခန့်ခွဲမှုနှင့် အမှိုက်ထိန်းချုပ်ကာရံမှုဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကိုလည်း လိုအပ်သည်။

• အရည်၊ အစိုင်အခဲအမှိုက်၊ glassware နှင့် အပေါက်များပါသောဝန်များအတွက် လုပ်ငန်းစဉ်များကို သီးခြားသတ်မှတ်ပါ။
• လက်ခံနိုင်သော ကွန်တိန်နာအမျိုးအစားများ၊ ဖြည့်ထားသည့်အဆင့်များနှင့် အဖုံးပိတ်ထားရမည့် အနေအထားများကို သတ်မှတ်ပါ။
• ရွေးချယ်ထားသော တင်ပစ္စည်းအတွက် cycle မသင့်လျော်သည့်အခါ ရှင်းလင်းသော အညွှန်းပေးရန် သတ်မှတ်ပါ။

Media နှင့် အရည်များအတွက် ဓာတ်ခွဲခန်း autoclave လိုအပ်ချက်များ

အရည်ပိုးသတ်ခြင်းသည် ရေနွေးငွေ့ပြဿနာသာမက အပူလွှဲပြောင်းမှုဆိုင်ရာ ပြဿနာလည်း ဖြစ်သည်။ ရေနွေးငွေ့သည် အိုး၏အပြင်ဘက်ကို ပိုးသတ်နိုင်သော်လည်း အရည်၏အလယ်ဗဟိုသည် လိုအပ်သောအပူချိန်အောက်တွင် ရှိနေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် cycle တွင် အိုးအရွယ်အစား၊ အရည်ပမာဏ၊ အရည်ပျစ်ဆွဲမှု၊ စတင်အပူချိန်နှင့် တင်ပစ္စည်း probe ၏ အနေအထားတို့ကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည်။ အလွတ်ကိရိယာများအတွက် ဒီဇိုင်းပြုလုပ်ထားသော cycle ကို ပုလင်းများ သို့မဟုတ် ဖလားစ်များအတွက် သင့်လျော်သည်ဟု မယူဆသင့်ပါ။

ထိန်းချုပ်ထားသော အအေးခံခြင်းသည်လည်း အရေးကြီးသည်။ အမြန် exhaust ပြုလုပ်ခြင်းကြောင့် ဆူပွက်ခြင်း၊ အမြှုပ်ထခြင်း၊ လျှံထွက်ခြင်း၊ ဖန်ကွဲခြင်း သို့မဟုတ် ပလတ်စတစ်ကွန်တိန်နာများ ပုံပျက်ခြင်း ဖြစ်နိုင်သည်။ အရည် cycle တစ်ခုတွင် ပုံမှန်အားဖြင့် ထိန်းချုပ်ထားသော exhaust အဆင့်ကို အသုံးပြုပြီး တင်ပစ္စည်းကို ဘေးကင်းစွာ ထုတ်ယူနိုင်သည်အထိ ထိန်းချုပ်ထားသော ဖိအားအောက်တွင် အအေးခံခြင်းကို ဆက်လက်ပြုလုပ်နိုင်သည်။ နောက်ဆုံးအပူချိန်နှင့် ဖိအားကန့်သတ်ချက်များကို အတည်ပြုပြီးသော တင်ပစ္စည်း recipe နှင့် ကွန်တိန်နာညွှန်ကြားချက်များအရ သတ်မှတ်သင့်သည်။

ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ်ရှိသော တင်ပစ္စည်း probe၊ ရည်ညွှန်းအပူချိန် sensor သို့မဟုတ် နှစ်မျိုးစလုံး လိုအပ်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ ဝယ်ယူသူက သတ်မှတ်သင့်သည်။ ကိုယ်စားပြုကွန်တိန်နာအတွင်းရှိ အပူချိန်အပေါ် အခြေခံ၍ cycle ထိန်းချုပ်မှု သို့မဟုတ် မှတ်တမ်းတင်မှုကို တင်ပစ္စည်း probe က အထောက်အကူပြုနိုင်သော်လည်း ၎င်း၏တည်နေရာနှင့် တပ်ဆင်မှုသည် တစ်သမတ်တည်း ဖြစ်ရမည်။ Probe ထည့်သွင်းမှု၊ အလုံပိတ်မှု၊ သန့်ရှင်းရေးနှင့် calibration အစီအစဉ်များကို နည်းပညာဆိုင်ရာ ဆွေးနွေးမှုတွင် ထည့်သွင်းသင့်သည်။

Biohazard အမှိုက် cycle များနှင့် ထိန်းချုပ်ကာရံမှု

Biohazard စွန့်ပစ်ပစ္စည်းများသည် သန့်ရှင်းသော ဓာတ်ခွဲခန်းကိရိယာများနှင့် မတူညီသော အန္တရာယ်အခြေအနေ ရှိသည်။ ရည်ရွယ်ချက်မှာ အလွတ် chamber ကို ရေနွေးငွေ့နှင့် ထိတွေ့စေရုံမျှ မဟုတ်ဘဲ ယိုစိမ့်မှု၊ aerosol ထွက်ပေါ်မှုနှင့် အော်ပရေတာထိတွေ့မှုကို ကန့်သတ်ရင်း စွန့်ပစ်ပစ္စည်းအစုအဝေးကို ကုသရန် ဖြစ်သည်။ အိတ်များ၊ ချွန်ထက်သောပစ္စည်းကွန်တိန်နာများ၊ culture plate များနှင့် အိပ်ရာခင်းပစ္စည်းများသည် ရေနွေးငွေ့ဝင်ရောက်မှုကို ပိတ်ဆို့နိုင်သကဲ့သို့ လေကိုလည်း ထိန်းသိမ်းထားနိုင်သောကြောင့် တင်ပစ္စည်းစည်းမျဉ်းများနှင့် ကွန်တိန်နာရွေးချယ်မှုတို့သည် စနစ်၏ မရှိမဖြစ်အစိတ်အပိုင်းများ ဖြစ်သည်။

စွန့်ပစ်ပစ္စည်း cycle လိုအပ်ချက်များတွင် ကြိုတင်အခြေအနေပြင်ဆင်ခြင်း၊ ထိတွေ့ပိုးသတ်ခြင်း၊ exhaust၊ အအေးခံခြင်းနှင့် ထုတ်ယူခြင်းတို့ ပါဝင်သင့်သည်။ စက်ရုံသည် စွန့်ပစ်ပစ္စည်းများကို autoclave ခံနိုင်သောအိတ်များ၊ ခိုင်မာသော ဒုတိယအဆင့်ကွန်တိန်နာများ သို့မဟုတ် သီးသန့်ဗန်းများတွင် ပြုလုပ်မည်၊ အရည်များ ပါဝင်ခြင်း ရှိ၊ မရှိကို သတ်မှတ်သင့်သည်။ နေ့စဉ်လုပ်ရလွယ်ကူဆုံး batch အစား ယုံကြည်နိုင်သည့် အဆိုးရွားဆုံးတင်ပစ္စည်းအတွက် cycle ကို ရွေးချယ်ပြီး အတည်ပြုသင့်သည်။

Biosafety လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများတွင် cycle ပြီးနောက် ဖြစ်ပေါ်မည့်အခြေအနေများကိုလည်း ထည့်သွင်းရမည်။ အော်ပရေတာများသည် chamber ဖွင့်ခြင်း၊ ကွန်တိန်နာများ စစ်ဆေးခြင်း၊ ဖိတ်စင်မှုများ ကိုင်တွယ်ခြင်းနှင့် ကုသပြီးသော စွန့်ပစ်ပစ္စည်းများ ရွှေ့ပြောင်းခြင်းတို့အတွက် ဘေးကင်းသော နည်းလမ်း လိုအပ်သည်။ Autoclave ကိုယ်တိုင်သည် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်ခြင်း၊ ခွဲခြားထားရှိခြင်း၊ ကိုယ်ပိုင်ကာကွယ်ရေးပစ္စည်း၊ ဒေသဆိုင်ရာ စွန့်ပစ်ပစ္စည်းစည်းမျဉ်းများ သို့မဟုတ် ဓာတ်ခွဲခန်း biosafety လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများအတွက် အစားထိုးမဟုတ်ပါ။

လေဖယ်ရှားမှု၊ probe များနှင့် ဝန်ဖွဲ့စည်းပုံ

ရေနွေးငွေ့ပိုးသတ်ခြင်းသည် သက်ဆိုင်ရာမျက်နှာပြင်တိုင်းနှင့် saturated steam ထိတွေ့မှုအပေါ် မူတည်သည်။ ပိတ်မိနေသောလေသည် အထူးသဖြင့် အပေါက်ပါပစ္စည်းများ၊ စွန့်ပစ်ပစ္စည်းအိတ်များ၊ tubing များနှင့် ပုံမှန်မဟုတ်သော ကွန်တိန်နာများအတွင်း အေးသောနေရာများ ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းသည် ၎င်း၏အမှန်တကယ် တင်ပစ္စည်းများအပေါ် အခြေခံ၍ gravity displacement၊ အထောက်အကူပြု လေဖယ်ရှားခြင်း သို့မဟုတ် pulsed vacuum နည်းလမ်း လိုအပ်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ ဆုံးဖြတ်သင့်သည်။ Vacuum စွမ်းရည်ရှိရုံမျှဖြင့် cycle တိုင်းသည် အရည်များ သို့မဟုတ် စွန့်ပစ်ပစ္စည်းများအတွက် သင့်လျော်သည် မဟုတ်ပါ။

တင်ပစ္စည်း probe များသည် ၎င်းတို့၏ ရည်ရွယ်ချက် ရှင်းလင်းသောအခါမှသာ အသုံးဝင်သည်။ Probe သည် ကိုယ်စားပြုအရည်တစ်ခုကို စောင့်ကြည့်ရန်၊ ထိန်းချုပ်မှုအတွက် ပိုမိုသတိထားရသော control point ကို ပံ့ပိုးရန် သို့မဟုတ် batch အချက်အလက် ထပ်မံပေးရန် အသုံးပြုနိုင်သည်။ ရောနှောတင်ပစ္စည်းရှိ ပစ္စည်းတိုင်းသည် တူညီသောအခြေအနေသို့ ရောက်ရှိခဲ့ကြောင်း သက်သေပြချက်အဖြစ် မယူဆသင့်ပါ။ Probe အနေအထား၊ ချိတ်ဆက်မှု၊ calibration နှင့် သန့်ရှင်းရေးတို့ကို မှတ်တမ်းတင်သင့်ပြီး မည်သည့်တင်ပစ္စည်းများသည် probe အခြေပြု ထိန်းချုပ်မှု လိုအပ်သည်ကို ဓာတ်ခွဲခန်းက ဖော်ထုတ်သင့်သည်။

တင်ပစ္စည်းတင်ခြင်းသည် validation ၏ အစိတ်အပိုင်းဖြစ်သည်။ ခြင်းများ၊ ဗန်းများနှင့် ကွန်တိန်နာများသည် ရေနွေးငွေ့လည်ပတ်မှုကို ခွင့်ပြုရမည်ဖြစ်ပြီး drain များ၊ sensor များ သို့မဟုတ် chamber မျက်နှာပြင်များကို မပိတ်ဆို့သင့်ပါ။ အလွန်အကျွံတင်ခြင်းကြောင့် အပူချိန်တက်လာချိန် ကြာမြင့်ခြင်း၊ အအေးခံမှု နှောင့်နှေးခြင်းနှင့် မညီမျှသောအခြေအနေများ ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။ လက်တွေ့အသုံးချနိုင်သော သတ်မှတ်ချက်တွင် အကြီးဆုံး၊ သိပ်သည်းဆုံးနှင့် ပုံမှန်လုပ်ငန်းစဉ်များအနက် အခက်ခဲဆုံးတင်ပစ္စည်းအတွက် ပုံကြမ်းများ သို့မဟုတ် ရေးသားထားသော စည်းမျဉ်းများ ပါဝင်သင့်သည်။

• ကိုယ်စားပြုတင်ပစ္စည်းတစ်ခုချင်းစီတွင် ပိုးသတ်ရန်အခက်ခဲဆုံးနေရာကို ဖော်ထုတ်ပါ။
• အရည်တင်ပစ္စည်းများကို အပေါက်ပါပစ္စည်း သို့မဟုတ် စွန့်ပစ်ပစ္စည်းတင်ပစ္စည်းများနှင့် ခွဲထားပါ၊ cycle သည် နှစ်မျိုးစလုံးအတွက် အထူးအတည်ပြုထားခြင်း မရှိလျှင်။
• ပုံကြမ်းနှင့် ထပ်ခါတလဲလဲ အသုံးပြုနိုင်သော တင်နည်းလမ်းဖြင့် probe နေရာချထားမှုကို သတ်မှတ်ပါ။
• Validation ပြုလုပ်စဉ် ကွန်တိန်နာအမျိုးအစား၊ ဖြည့်ပမာဏနှင့် တင်ပစ္စည်းအလေးချိန်ကို မှတ်တမ်းတင်ပါ။

ဓာတ်ခွဲခန်း autoclave datasheet တွင် ဖော်ပြသင့်သည့်အရာများ

အထွေထွေဆေးရုံသုံး ပိုးသတ်စက် datasheet တွင် chamber ပမာဏ၊ အပူချိန်ဆက်တင်များ၊ ဖိအား၊ လျှပ်စစ်ထောက်ပံ့မှုနှင့် program အရေအတွက်တို့ကို ဖော်ပြထားနိုင်သည်။ ထိုအချက်အလက်များသည် အသုံးဝင်ဆဲဖြစ်သော်လည်း ဘေးကင်းသော လည်ပတ်မှုကို သက်ရောက်စေသည့် ဓာတ်ခွဲခန်းဆိုင်ရာ မေးခွန်းများကို ဖြေရှင်းမပေးပါ။ ဓာတ်ခွဲခန်းသတ်မှတ်ချက်တွင် အသုံးပြုနိုင်သော တင်ပစ္စည်းနေရာ၊ အရည်ကိုင်တွယ်မှု၊ စွန့်ပစ်ပစ္စည်းကိုင်တွယ်မှု၊ probe အစီအစဉ်များ၊ အအေးခံမှုအပြုအမူ၊ drainage၊ သန့်ရှင်းရေးနှင့် မှတ်တမ်းထိန်းသိမ်းမှုတို့ကို ဖော်ပြသင့်သည်။

ဝယ်ယူသူများသည် user interface နှင့် ဝန်ဆောင်မှုပေးရန် ဝင်ရောက်နိုင်မှုကိုလည်း ပြန်လည်သုံးသပ်သင့်သည်။ အော်ပရေတာများသည် cycle အဆင့်၊ ပုံမှန်မဟုတ်သော အခြေအနေများနှင့် တင်ပစ္စည်းကို ဖွင့်ရန် ဘေးကင်းခြင်း ရှိ၊ မရှိတို့ကို မမှားနိုင်အောင် ရှင်းလင်းစွာ သိရှိရမည်။ Maintenance ဝန်ထမ်းများသည် မလိုအပ်သော ညစ်ညမ်းမှုအန္တရာယ် မဖြစ်စေဘဲ drain များ၊ sensor များ၊ seal များနှင့် ဘေးကင်းရေးကိရိယာများကို ဝင်ရောက်ပြုပြင်နိုင်ရမည်။ စက်ကို ဌာနများစွာတွင် အသုံးပြုမည်ဆိုပါက access control နှင့် user-level permission များသည် သက်ဆိုင်နိုင်သည်။

အသုံးပြုပါ autoclave FAQ အစောပိုင်းနည်းပညာဆိုင်ရာ ပြန်လည်သုံးသပ်မှုအတွင်း လည်ပတ်မှုသဘောတရားများကို ရှင်းလင်းရန် ဆက်သွယ်ပြီး၊ ထို့နောက် ပေးသွင်းသူများအား ရေးသားထားသော တင်ပစ္စည်းဇယားအပေါ် အခြေခံ၍ ပြန်လည်ဖြေကြားစေပါ။ စံနှုန်းဆိုင်ရာ အခြေအနေအတွက် EN 13060 သည် အရွယ်အစားသေးငယ်သော ရေနွေးငွေ့ပိုးသတ်စက်များကို၊ EN 285 သည် အရွယ်အစားကြီးမားသော ရေနွေးငွေ့ပိုးသတ်စက်များကို၊ EN ISO 17665 သည် စိုစွတ်သောအပူဖြင့် ပိုးသတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်များ ဖော်ထုတ်ခြင်း၊ အတည်ပြုခြင်းနှင့် ပုံမှန်ထိန်းချုပ်ခြင်းအတွက် မူဘောင်တစ်ရပ်ကို အသီးသီး ကိုင်တွယ်သည်။ ဤစံနှုန်းများကို သတ်မှတ်ချက်ရေးဆွဲရာတွင် လမ်းညွှန်အဖြစ် အသုံးပြုသင့်သော်လည်း စီမံကိန်းအတွက် သက်ဆိုင်သော edition နှင့် ဒေသဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များကို အတည်ပြုသင့်သည်။

Validation၊ ပုံမှန် monitoring နှင့် မှတ်တမ်းများ

ဓာတ်ခွဲခန်းသည် commissioning၊ validation နှင့် ပုံမှန်စောင့်ကြည့်မှုအတွက် မှတ်တမ်းတင်ထားသော လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ရပ်ကို သတ်မှတ်သင့်သည်။ လုပ်ငန်းစဉ်သည် ပုံမှန်အားဖြင့် တင်ပစ္စည်းအန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုဖြင့် စတင်ပြီး ကိုယ်စားပြုတင်ပစ္စည်းများနှင့် အဆိုးရွားဆုံးအခြေအနေရှိ တင်ပစ္စည်းများကို ရွေးချယ်ခြင်းဖြင့် ဆက်လက်လုပ်ဆောင်သည်။ စက်ရုံ၏ လုပ်ထုံးလုပ်နည်း၊ တင်ပစ္စည်းအန္တရာယ်နှင့် သက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များအရ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာတိုင်းတာမှုများ၊ ဓာတုညွှန်းကိန်းများနှင့် ဇီဝညွှန်းကိန်းများကို အသုံးပြုနိုင်သည်။ ညွှန်းကိန်းတစ်ခုမျှသည် မှန်ကန်သောတင်ပစ္စည်းတင်ခြင်း သို့မဟုတ် မှန်ကန်စွာထိန်းချုပ်ထားသော cycle ကို အစားထိုးမရနိုင်ပါ။

Validation တွင် မီဒီယာ၊ စွန့်ပစ်ပစ္စည်းနှင့် ကိရိယာနှင့်ဆင်တူသော တင်ပစ္စည်းများကို ခွဲခြားသင့်သည်။ အရည်များအတွက် အိုးအမျိုးအစား၊ ဖြည့်ပမာဏ၊ probe နေရာ၊ အပူချိန်တက်လာပုံ၊ exposure နှင့် အအေးခံမှုတို့ကို မှတ်တမ်းတင်ပါ။ စွန့်ပစ်ပစ္စည်းများအတွက် အိတ်စီစဉ်ပုံ၊ ကွန်တိန်နာအမျိုးအစား၊ တင်ပစ္စည်းသိပ်သည်းဆ၊ exhaust အပြုအမူနှင့် ထုတ်ယူမှုထိန်းချုပ်ချက်များကို မှတ်တမ်းတင်ပါ။ ကွန်တိန်နာ၊ တင်ပစ္စည်းအလေးချိန်၊ cycle recipe သို့မဟုတ် တင်ပစ္စည်းတင်သည့်ပုံစံ ပြောင်းလဲမှုတိုင်းသည် မှတ်တမ်းတင်ထားသော ပြန်လည်သုံးသပ်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေသင့်သည်။

Cycle မှတ်တမ်းများသည် ဖတ်ရှုနိုင်ရမည်၊ ပြန်လည်ရယူနိုင်ရမည်ဖြစ်ပြီး ခွင့်ပြုချက်မရှိဘဲ ပြင်ဆင်ခြင်းမှ ကာကွယ်ထားရမည်။ အနည်းဆုံးအားဖြင့် ဓာတ်ခွဲခန်းသည် batch တစ်ခုကို ရွေးချယ်ထားသော cycle၊ ရက်စွဲ၊ အော်ပရေတာ၊ အရေးကြီးသော အချိန်နှင့် အပူချိန်အချက်အလက်များ၊ alarm များနှင့် ထုတ်လွှတ်ရန် ဆုံးဖြတ်ချက်တို့နှင့် ဆက်စပ်ဖော်ပြနိုင်ရမည်။ မှတ်တမ်းထိန်းသိမ်းကာလများသည် ဓာတ်ခွဲခန်းအရည်အသွေးစနစ်၊ biosafety program နှင့် သက်ဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်း သို့မဟုတ် စာချုပ်ပါလိုအပ်ချက်များကို လိုက်နာသင့်သည်။

• အလွတ် chamber တစ်ခုတည်းကိုသာ မဟုတ်ဘဲ ပုံမှန်လုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း အခက်ခဲဆုံးတင်ပစ္စည်းကို validation ပြုလုပ်ပါ။
• စမ်းသပ်မှုမစတင်မီ လက်ခံနိုင်မှုစံနှုန်းများကို သတ်မှတ်ပါ။
• မအောင်မြင်သော ညွှန်းကိန်းများ၊ ပုံမှန်မဟုတ်သော မှတ်တမ်းများနှင့် မမျှော်လင့်ထားသော ကွန်တိန်နာပျက်စီးမှုများကို စုံစမ်းစစ်ဆေးပါ။
• Maintenance၊ calibration နှင့် corrective-action မှတ်တမ်းများကို cycle မှတ်တမ်းများနှင့်အတူ ထိန်းသိမ်းထားပါ။

တပ်ဆင်မှု၊ လုပ်ငန်းစဉ်နှင့် ပေးသွင်းသူဆိုင်ရာ မေးခွန်းများ

တပ်ဆင်ရန် စီမံကိန်းတွင် utility များ၊ လေဝင်လေထွက်၊ drainage၊ ကြမ်းပြင်ခံနိုင်အား၊ လွတ်လပ်နေရာ၊ တံခါးရွေ့လျားမှုနှင့် သန့်ရှင်းသောပစ္စည်းများ၊ ညစ်ညမ်းသောပစ္စည်းများ ရွှေ့ပြောင်းမည့်လမ်းကြောင်းတို့ ပါဝင်သင့်သည်။ ဒေါင်လိုက်ပုံစံသည် ကြမ်းပြင်နေရာ အကန့်အသတ်ရှိသော ဓာတ်ခွဲခန်းနှင့် သင့်လျော်နိုင်ပြီး အလျားလိုက်ပုံစံသည် trolley ဖြင့် တင်ခြင်း သို့မဟုတ် ပိုမိုမြင့်မားသော throughput ကို ပိုမိုထောက်ပံ့နိုင်သည်။ မှန်ကန်သောရွေးချယ်မှုသည် chamber ပမာဏတစ်ခုတည်းအပေါ် မဟုတ်ဘဲ လုပ်ငန်းစီးဆင်းမှု၊ တင်ပစ္စည်းအရွယ်အစား၊ အော်ပရေတာအသုံးပြုရလွယ်ကူမှုနှင့် ဝန်ဆောင်မှုပေးရန် ဝင်ရောက်နိုင်မှုတို့အပေါ် မူတည်သည်။

ပြင်ဆင်မှုမှ ထုတ်လွှတ်မှုအထိ လုပ်ငန်းစဉ်အပြည့်အစုံကို ပုံဖော်ပါ။ တင်ပစ္စည်းများကို မည်သည့်နေရာတွင် စုစည်းမည်၊ ညစ်ညမ်းသောပစ္စည်းများ မည်သို့ ဝင်ရောက်မည်၊ ကုသပြီးသောပစ္စည်းများ မည်သည့်နေရာတွင် အအေးခံမည်နှင့် ဖိတ်စင်မှုများကို မည်သို့ စီမံမည်တို့ကို သတ်မှတ်ပါ။ စက်ရုံဒီဇိုင်းအရ လိုအပ်ပါက သန့်ရှင်းသောနှင့် ညစ်ပတ်သော သွားလာမှုများကို ခွဲထားပါ။ Autoclave ကို ဓာတ်ခွဲခန်းတစ်ခုတည်းက အသုံးပြုမည်လား သို့မဟုတ် ဌာနများအကြား မျှဝေအသုံးပြုမည်လား စဉ်းစားပါ၊ အကြောင်းမှာ မျှဝေအသုံးပြုမှုသည် စံပြု recipe များနှင့် booking ထိန်းချုပ်မှု၏ အရေးပါမှုကို မြင့်တက်စေသောကြောင့် ဖြစ်သည်။

နည်းပညာဆိုင်ရာ မေးခွန်းများ ကျန်ရှိနေပါက ဆက်သွယ်ပါ ကျွန်ုပ်တို့၏ ပို့ကုန်အဖွဲ့ ပိုးသတ်စက်အတွက် အထွေထွေတောင်းဆိုမှုအစား တင်ပစ္စည်းဇယားနှင့်အတူ ဆက်သွယ်ပါ။ မီဒီယာအမျိုးအစား၊ အိုးအရွယ်အစား၊ ဖြည့်ပမာဏ၊ စွန့်ပစ်ပစ္စည်းဖွဲ့စည်းမှု၊ ကွန်တိန်နာစီစဉ်ပုံ၊ နေ့စဉ် batch အကြိမ်ရေ၊ ရရှိနိုင်သော utility များနှင့် လိုအပ်သော မှတ်တမ်းများကို ထည့်သွင်းပါ။ ဤအချက်အလက်များသည် ဆေးရုံကိရိယာအသုံးချမှုမှ ယူဆချက်များ မပြုလုပ်ဘဲ သင့်လျော်သော ဖွဲ့စည်းပုံကို ပေးသွင်းသူနှင့် ဆွေးနွေးနိုင်စေသည်။

• Tender ပြန်လည်သုံးသပ်စဉ် ကြမ်းပြင်ပုံစံနှင့် utility schedule ကို ပေးအပ်ပါ။
• ပုံမှန်လုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း အလေးဆုံး၊ အကြီးဆုံးနှင့် အပူဒဏ်အလွယ်တကူခံရသော တင်ပစ္စည်းများကို စာရင်းပြုစုပါ။
• Software၊ sensor များနှင့် ဘေးကင်းရေးကိရိယာများကို မည်သို့ ထိန်းသိမ်းပြီး စစ်ဆေးအတည်ပြုပါသလဲဟု မေးမြန်းပါ။
• အော်ပရေတာလေ့ကျင့်ရေး၊ အပိုပစ္စည်းပံ့ပိုးမှုနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်း လိုအပ်ချက်များကို အတည်ပြုပါ။