ဆေးခန်းများနှင့် ဖြန့်ဖြူးသူများအတွက် သွားဘက်ဆိုင်ရာ Autoclave ဝယ်ယူရေးလမ်းညွှန်
သင့်လျော်သော သွားဘက်ဆိုင်ရာ autoclave သည် ပြုပြင်အသုံးပြုမည့် instruments၊ ထိုင်ခုံအရေအတွက်နှင့် လူနာများအကြား လိုအပ်သော turnaround အပေါ် မူတည်သည်။ ဆေးခန်းအများစုသည် chamber အရွယ်အစားတစ်ခုတည်းဖြင့် ရွေးချယ်မည့်အစား sterilization class၊ အသုံးပြုနိုင်သော chamber capacity၊ cycle throughput၊ drying၊ water quality၊ documentation နှင့် service support တို့ကို ပေါင်းစပ်အကဲဖြတ်သင့်သည်။
သွားဘက်ဆိုင်ရာလုပ်ငန်းစဉ်မှ စတင်ပါ
သွားဘက်ဆိုင်ရာဆေးခန်းသည် ကုသခန်းမှ သန့်ရှင်းရေး၊ စစ်ဆေးခြင်း၊ ထုပ်ပိုးခြင်း၊ ပိုးသတ်ခြင်းနှင့် သိုလှောင်ခြင်းအထိ instrument flow ကို စာရင်းပြုစုခြင်းဖြင့် စတင်သင့်သည်။ နေ့စဉ်ပျမ်းမျှအရေအတွက်သာမက အလုပ်အများဆုံးကာလတွင် အသုံးပြုသည့် instrument sets များကို ရေတွက်ပါ။ ထိုင်ခုံအများအပြားရှိသော ဆေးခန်းတစ်ခုသည် cycle တစ်ခုချင်းစီ သေးငယ်သော်လည်း capacity ပိုမိုလိုအပ်နိုင်သည်၊ ဒုတိယ unit လိုအပ်နိုင်သည် သို့မဟုတ် သတ်မှတ်ထားသော instrument rotation system တစ်ခု လိုအပ်နိုင်သည်။
ဖြန့်ဖြူးသူများသည် equipment အကြံပြုခြင်းမပြုမီ အလားတူအချက်အလက်များကို စုဆောင်းသင့်သည်။ ထိုင်ခုံအရေအတွက်၊ ပြုလုပ်သည့်လုပ်ငန်းစဉ်များ၊ load အမျိုးအစားများ၊ ထုပ်ပိုးမှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း၊ ရရှိနိုင်သော bench space၊ power supply၊ water quality၊ ventilation နှင့် ဒေသဆိုင်ရာ service မျှော်မှန်းချက်များ ဖြစ်သည်။ ယင်းသည် သင့်လျော်ပုံရသော်လည်း ဆေးခန်း၏ wrapped၊ hollow သို့မဟုတ် porous instruments များကို ပုံမှန် workflow အတွင်း မပြုပြင်နိုင်သည့် compact unit ကို ရွေးချယ်မိခြင်းကဲ့သို့သော ဝယ်ယူမှုအမှားကို ကာကွယ်ပေးသည်။
- ပိုးသတ်ရမည့် instruments များကို စာရင်းပြုစုပါ။ လိုအပ်ပါက handpieces၊ hollow devices၊ packaged trays နှင့် textile သို့မဟုတ် porous items များကိုလည်း ထည့်သွင်းပါ။
- လူနာချိန်းဆိုမှုများအကြား အလုပ်အများဆုံးအချိန်တွင် လိုအပ်သော demand ကို တိုင်းတာပါ။ Loading၊ unloading၊ inspection နှင့် packaging အချိန်များကို ထည့်သွင်းပါ။
- Unit ကို မည်သူလည်ပတ်မည်နှင့် cycle records များကို မည်သူပြန်လည်သုံးသပ်မည်ကို အတည်ပြုပါ။
မည်သည့် သွားဘက်ဆိုင်ရာ autoclave class သည် သင့်လျော်သနည်း။
သေးငယ်သော steam sterilizers များအတွက် EN 13060 သည် load နှင့်သက်ဆိုင်သော performance classes များကို ဖော်ပြထားသည်။ Class B cycles များကို wrapped နှင့် unwrapped solid loads၊ hollow instruments နှင့် porous loads များအတွက် cycle ထုတ်လုပ်သူ၏ ဖော်ပြထားသော ကန့်သတ်ချက်များအတွင်း ကျယ်ပြန့်သော စွမ်းဆောင်ရည်လိုအပ်သောအခါ ယေဘုယျအားဖြင့် ရွေးချယ်ကြသည်။ Class N cycles များသည် unwrapped solid instruments များအတွက် ရည်ရွယ်ထားသဖြင့် packaged သို့မဟုတ် hollow devices များပါဝင်သော ပုံမှန်သွားဘက်ဆိုင်ရာ workflow များတွင် ပိုမိုကန့်သတ်ထားသည်။
Class S သည် Class B အတွက် တစ်ကမ္ဘာလုံးသုံး အစားထိုးရွေးချယ်စရာ မဟုတ်ပါ။ ခွင့်ပြုထားသော load အမျိုးအစားများကို equipment ထုတ်လုပ်သူက သတ်မှတ်ထားပြီး ဆေးခန်းတွင် အသုံးပြုသည့် instruments နှင့် ထုပ်ပိုးပစ္စည်းများနှင့် ကိုက်ညီမှု စစ်ဆေးရမည်။ ဝယ်ယူသူများသည် operating manual၊ load instructions နှင့် validation guidance များကို တောင်းခံပြီး ရည်ရွယ်ထားသော cycles များသည် EN ISO 17665 နှင့် သက်ဆိုင်ရာ ဒေသဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များအောက်တွင် သင့်လျော်ကြောင်း အတည်ပြုသင့်သည်။
| Class | ပုံမှန်အသုံးချမှု | အဓိကဝယ်ယူရေးမေးခွန်း |
|---|---|---|
| N | ခွင့်ပြုထားသည့်အခါ ချက်ချင်းအသုံးပြုရန် unwrapped solid instruments များ | ဆေးခန်းသည် wrapped၊ hollow သို့မဟုတ် porous loads များကို မည်သည့်အချိန်တွင် လိုအပ်နိုင်ပါသနည်း။ |
| S | ထုတ်လုပ်သူက သတ်မှတ်ထားသော load အမျိုးအစားများ | မှတ်တမ်းတင်ထားသော load အကျယ်အဝန်းသည် ရည်ရွယ်ထားသော instrument group တစ်ခုချင်းစီနှင့် ကိုက်ညီပါသလား။ |
| B | သက်ဆိုင်ရာ hollow နှင့် porous loads များအပါအဝင် wrapped နှင့် unwrapped loads များ | Cycle ရွေးချယ်မှု၊ ထုပ်ပိုးခြင်းနှင့် အခြောက်ခံခြင်းဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များကို နားလည်ထားပါသလား။ |
Marketing volume မဟုတ်ဘဲ ထိုင်ခုံလိုအပ်ချက်အပေါ် မူတည်၍ chamber အရွယ်အစား သတ်မှတ်ပါ
Chamber volume သည် အသုံးပြုနိုင်သော capacity ၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုသာ ဖြစ်သည်။ Chamber သည် ဆေးခန်း၏ trays၊ pouches နှင့် instrument အရွယ်အစားများကို overloading မဖြစ်စေဘဲ၊ ရေနွေးငွေ့ထိတွေ့မှုကို မပိတ်ဆို့ဘဲ လက်ခံနိုင်ရမည်။ အသုံးပြုနိုင်သော loading space၊ tray စီစဉ်ပုံ၊ instrument အများဆုံးအလျားနှင့် validated load တစ်ခုအတွင်း ပြုပြင်နိုင်သော complete sets အရေအတွက်ကို နှိုင်းယှဉ်ပါ။
လက်တွေ့အသုံးဝင်သော planning method တစ်ခုမှာ တစ်နာရီအတွင်း အများဆုံး instrument sets ကို တွက်ချက်ပြီး loading၊ sterilization၊ drying နှင့် unloading အပါအဝင် လက်တွေ့ cycle time နှင့် နှိုင်းယှဉ်ခြင်း ဖြစ်သည်။ Rejected loads၊ cooling၊ cleaning နှင့် ဝန်ထမ်းအနှောင့်အယှက်များအတွက် လက်တွေ့ကျသော margin ထားပါ။ Chamber အရွယ်အစား မအကြံပြုမီ ဆေးခန်း၏ လက်ရှိ instrument trays များ၏ ဓာတ်ပုံများ သို့မဟုတ် အရွယ်အစားများကို တောင်းခံခြင်းဖြင့် distributor သည် တိကျမှုကို မြှင့်တင်နိုင်သည်။
| Input | မှတ်တမ်းတင်ရမည့်အရာ | အရေးပါသည့်အကြောင်းရင်း |
|---|---|---|
| ထိုင်ခုံလိုအပ်ချက် | အလုပ်အများဆုံးနာရီအတွင်း လိုအပ်သော instrument sets | အနည်းဆုံး processing rate ကို သတ်မှတ်ပေးသည် |
| Load geometry | Tray အရွယ်အစား၊ pouch အရွယ်အစား၊ handpiece နှင့် hollow-instrument အလျား | ပစ္စည်းများသည် မကြပ်တည်းဘဲ ဝင်ဆံ့ကြောင်း အတည်ပြုပေးသည် |
| ရရှိနိုင်သောနေရာ | Bench အနက်၊ တံခါးအဖွင့်အကွာအဝေး၊ ventilation နှင့် service access | တပ်ဆင်ခြင်းနှင့် ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းခြင်းဆိုင်ရာ ပြဿနာများကို ကာကွယ်ပေးသည် |
| Operating margin | မအောင်မြင်သော၊ ထပ်မံပြုလုပ်ရသော သို့မဟုတ် နှောင့်နှေးသော cycles များအတွက် အပို capacity | စံပြနေ့စဉ်အချိန်ဇယားအပေါ် မှီခိုရမှုကို လျှော့ချပေးသည် |
Cycle throughput နှင့် drying performance ကို နှိုင်းယှဉ်ပါ
Cycle throughput ကို ဖန်သားပြင်ပေါ်တွင် ပြသထားသော sterilization hold time တစ်ခုတည်းဖြင့် မဆုံးဖြတ်သင့်ဘဲ လည်ပတ်မှုအစီအစဉ် အပြည့်အစုံအပေါ် အခြေခံ၍ အကဲဖြတ်ရမည်။ Preconditioning၊ heating၊ exposure၊ pressure release၊ drying၊ door opening၊ unloading နှင့် cooling သို့မဟုတ် packaging အတွက် လိုအပ်သောအချိန်တို့ကို ထည့်သွင်းပါ။ လိုအပ်သော load ကို မပြုပြင်နိုင်ခြင်း သို့မဟုတ် packages များကို စိုစွတ်စွာ ကျန်စေခြင်းရှိပါက cycle ပိုတိုသည်ဟု ဆိုရုံဖြင့် ပိုကောင်းသည်မဟုတ်ပါ။
ထုပ်ပိုးထားသော သွားဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများအတွက် အခြောက်ခံခြင်းသည် အထူးအရေးကြီးသည်။ ကျန်ရှိနေသောအစိုဓာတ်သည် ကိုင်တွယ်ခြင်းနှင့် သိုလှောင်ခြင်းအတွင်း ထုပ်ပိုးမှု၏ ခိုင်ခံ့မှုကို ထိခိုက်စေနိုင်သောကြောင့် ဝယ်ယူသူများသည် အခြောက်ခံမှုကို မည်သို့ထိန်းချုပ်ထားသည်၊ မည်သည့်ဝန်အမျိုးအစားများကို စမ်းသပ်ထားသည်၊ မည်သည့်တင်ဆောင်မှုစည်းမျဉ်းများ သက်ရောက်သည်တို့ကို မေးမြန်းသင့်သည်။ Cycle အမည်များ သို့မဟုတ် အပူချိန်တန်ဖိုးများကို သီးခြားစီနှိုင်းယှဉ်ခြင်းထက် လည်ပတ်အသုံးပြုမှုညွှန်ကြားချက်များကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ။
- စာရွက်စာတမ်းများက ထိုသို့နှိုင်းယှဉ်ခွင့်ပြုပါက အခြောက်ခံခြင်းပါဝင်သည့်အခြေအနေနှင့် မပါဝင်သည့်အခြေအနေ နှစ်မျိုးလုံးအတွက် ဝန်အမျိုးအစားအလိုက် cycle ကြာချိန်များကို မေးမြန်းပါ။
- ပြသထားသောအချိန်တွင် အခြောက်ခံခြင်းပါဝင်/မပါဝင်နှင့် cycle ပြီးဆုံးမှုအခြေအနေကို စက်က ရှင်းလင်းစွာပြသ/မပြသ စစ်ဆေးပါ။
- ပြီးစီးသွားသောဝန်ကို ဝန်ထမ်းများက ဘေးကင်းစွာ ဖယ်ရှား၊ စစ်ဆေးပြီး လွှဲပြောင်းနိုင်သည့် မြန်နှုန်းကို အကဲဖြတ်ပါ။
Water quality၊ drainage နှင့် နေ့စဉ်လည်ပတ်မှု
Steam sterilizer များသည် ပုံမှန်အားဖြင့် စက်ပစ္စည်းထုတ်လုပ်သူက သတ်မှတ်ထားသော အရည်အသွေးကန့်သတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသည့်ရေ လိုအပ်သည်။ ရေအရည်အသွေးမကောင်းပါက အနည်အနှစ်များ ဖြစ်ပေါ်စေခြင်း၊ sensor များနှင့် valve များကို ထိခိုက်စေခြင်း၊ ကိရိယာများတွင် အစွန်းအထင်းဖြစ်စေခြင်း သို့မဟုတ် ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုကို တိုးမြှင့်စေခြင်းတို့ ဖြစ်နိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် ဝယ်ယူရေးသတ်မှတ်ချက်တွင် ရေအရင်းအမြစ်၊ ရေသန့်စင်နည်း၊ ရေဖြည့်လုပ်ငန်းစဉ်နှင့် ပုံမှန်အရည်အသွေးစစ်ဆေးမှုအတွက် တာဝန်ရှိသူကို ဖော်ပြသင့်သည်။
သန့်ရှင်းသောရေသိုလှောင်ကန်သည် ရေကို မှန်ကန်စွာဖြည့်ပြီး ဖောက်ထုတ်နိုင်သော ဆေးခန်းငယ်အတွက် သင့်တော်နိုင်သည်။ ထည့်သွင်းတပ်ဆင်မှုအခြေအနေများ ခွင့်ပြုသည့်နေရာတွင် နေ့စဉ်အသုံးပြုမှု ပိုမိုများပြားပါက ပိုက်လိုင်းချိတ်ဆက်ထားသော ဖွဲ့စည်းပုံက ပိုမိုသင့်လျော်နိုင်သည်။ မည်သည့်ဖွဲ့စည်းပုံကို ရွေးချယ်သည်ဖြစ်စေ ရေဖောက်ထုတ်မှု၊ လျှံထွက်မှုကာကွယ်ရေး၊ သိုလှောင်ကန်သန့်ရှင်းရေး၊ လေဝင်လေထွက်နှင့် ဝန်ဆောင်မှုပေးရန် ဝင်ရောက်နိုင်မှုတို့ကို စစ်ဆေးပါ။ ထို စက်တင်ခုံသုံး Autoclave များ အမျိုးအစားများကို compact steam sterilizer ပုံစံများ၏ ပိုမိုကျယ်ပြန့်သော နှိုင်းယှဉ်မှု၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် ပြန်လည်သုံးသပ်နိုင်သည်။
| ဧရိယာ | မေးခွန်း | လက်ခံမှုအခြေခံ |
|---|---|---|
| ထည့်သွင်းရေ | လက်စွဲစာအုပ်တွင် မည်သည့်ရေအရည်အသွေးကို လိုအပ်သည်ဟု ဖော်ပြထားသနည်း။ | မှတ်တမ်းတင်ထားသော ကန့်သတ်ချက်များနှင့် လက်တွေ့အသုံးပြုနိုင်သော ရေပေးဝေနည်း |
| ရေဖြည့်ခြင်း | သိုလှောင်ကန်ကို မည်သူက ရေဖြည့်မည်နည်း၊ ညစ်ညမ်းမှုကို မည်သို့ရှောင်ရှားမည်နည်း။ | ရှင်းလင်းသော ဝန်ထမ်းလုပ်ငန်းစဉ်နှင့် သင့်လျော်သော ဝင်ရောက်နိုင်မှု |
| ရေဖောက်ထုတ်မှု | အသုံးပြုပြီးရေနှင့် အငွေ့ရည်ကို မည်သည့်နေရာသို့ ဖောက်ထုတ်မည်နည်း။ | ဘေးကင်းပြီး ဝင်ရောက်လွယ်ကူကာ ဒေသအလိုက် လက်ခံနိုင်သော ချိတ်ဆက်မှု |
| ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု | ရေကန်များ၊ filter များနှင့် ထိတွေ့မျက်နှာပြင်များကို မည်သို့သန့်ရှင်းမည်နည်း။ | သတ်မှတ်ထားသော အကြိမ်ရေ၊ ကိရိယာများနှင့် တာဝန်ရှိသူ |
Record ထိန်းသိမ်းခြင်း၊ monitoring နှင့် release ဆုံးဖြတ်ချက်များ
သွားဘက်ဆိုင်ရာ autoclave သည် ဝန်တစ်ခုစီအတွက် ခြေရာခံနိုင်သော မှတ်တမ်းများကို ပံ့ပိုးပေးသင့်သည်။ အနည်းဆုံးအားဖြင့် ဆေးခန်းတွင် ရက်စွဲ၊ cycle သတ်မှတ်ချက်၊ အော်ပရေတာ၊ ဝန်ဖော်ပြချက်နှင့် ရလဒ်တို့အပြင် ၎င်း၏ အရည်အသွေးစနစ်အောက်တွင် အသုံးပြုထားသော chemical သို့မဟုတ် biological monitoring ကို ဖော်ထုတ်နိုင်သည့် နည်းလမ်းတစ်ရပ် လိုအပ်သည်။ အီလက်ထရွန်နစ်သိုလှောင်ခြင်း၊ ပုံနှိပ်ခြင်း သို့မဟုတ် export ပြုလုပ်ခြင်းသည် မှတ်တမ်းကူးရေးရသည့် လုပ်ငန်းကို လျှော့ချနိုင်သော်လည်း မှတ်တမ်းသည် ဖတ်ရှုနိုင်၊ ပြန်လည်ရယူနိုင်ပြီး မသင့်လျော်သော ပြင်ဆင်ပြောင်းလဲမှုများမှ ကာကွယ်ထားရမည်။
စောင့်ကြည့်ခြင်းသည် မှန်ကန်သောတင်ဆောင်မှု၊ ထုပ်ပိုးမှု၊ သန့်ရှင်းရေး သို့မဟုတ် ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုတို့ကို အစားမထိုးနိုင်ပါ။ ဒေသဆိုင်ရာမူဝါဒအရ မည်သည့် indicator များနှင့် test များ လိုအပ်သည်၊ alarm သို့မဟုတ် indicator မအောင်မြင်ပါက မည်သို့တုံ့ပြန်ရမည်၊ ဝန်တစ်ခုကို အသုံးပြုရန် ခွင့်ပြုနိုင်သူမှာ မည်သူဖြစ်သည်တို့ကို ဝန်ထမ်းများ သိရှိသင့်သည်။ EN ISO 17665 သည် စိုစွတ်သောအပူဖြင့် sterilization လုပ်ငန်းစဉ်များကို ဖော်ဆောင်ခြင်း၊ အတည်ပြုခြင်းနှင့် ပုံမှန်ထိန်းချုပ်ခြင်းအတွက် မူဘောင်တစ်ရပ် ပေးသော်လည်း အကောင်အထည်ဖော်မှုကို ဒေသဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများနှင့် facility လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများက ဆုံးဖြတ်နေဆဲဖြစ်သည်။
- မှတ်တမ်းများကို export၊ ပုံနှိပ် သို့မဟုတ် ဆေးခန်း၏ ခြေရာခံနိုင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်နှင့် ချိတ်ဆက်နိုင်/မနိုင် အတည်ပြုပါ။
- Alarm message များ၊ အသုံးပြုသူဝင်ရောက်ခွင့် ထိန်းချုပ်မှုများ၊ ရက်စွဲနှင့် အချိန်သတ်မှတ်ချက်များ၊ data ထိန်းသိမ်းကာလတို့ကို စစ်ဆေးပါ။
- စိုစွတ်နေသော pack များ၊ indicator မအောင်မြင်မှုများ၊ ပြတ်တောက်သွားသော cycle များနှင့် ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု alarm များအတွက် မှတ်တမ်းတင်ထားသော တုံ့ပြန်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို သတ်မှတ်ပါ။
ဆေးခန်းများနှင့် ဖြန့်ဖြူးသူများအတွက် ဝယ်ယူရေးလမ်းညွှန်
ဆေးခန်းများသည် ဝယ်ယူရေးသတ်မှတ်ချက်တစ်ခုတည်းကိုသာ မကြည့်ဘဲ လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးကို နှိုင်းယှဉ်သင့်သည်။ ကိုယ်စားပြု tray များနှင့် ထုပ်ပိုးမှုများကို အသုံးပြု၍ သရုပ်ပြမှုတစ်ရပ် တောင်းခံပါ၊ မှာယူခြင်းမပြုမီ လက်စွဲစာအုပ်ကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ၊ တပ်ဆင်မှုလိုအပ်ချက်များ၊ အော်ပရေတာသင်တန်း၊ ကြိုတင်ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုနှင့် အပိုပစ္စည်းပံ့ပိုးမှုတို့ကို အတည်ပြုပါ။ လက်တွေ့လက်ခံမှု စစ်ဆေးစာရင်းတွင် cycle ရွေးချယ်မှု၊ အခြောက်ခံခြင်း၊ ရေကိုင်တွယ်မှု၊ မှတ်တမ်းများ၊ alarm များနှင့် သန့်ရှင်းရေးဝင်ရောက်နိုင်မှုတို့ ပါဝင်သင့်သည်။
ဖြန့်ချိသူများသည် ဈေးနှုန်းတင်ပြခြင်းမပြုမီ အသုံးချမှုကို သတ်မှတ်အတည်ပြုပြီး ဝယ်ယူသူ၏ ဝန်အမျိုးအစားများနှင့် ဖြတ်သန်းလုပ်ဆောင်မှုပမာဏ ရည်မှန်းချက်ကို စာဖြင့်မှတ်တမ်းတင်ထားသင့်သည်။ မည်သည့်အဆိုများသည် ယေဘုယျ အင်ဂျင်နီယာလမ်းညွှန်ချက်ဖြစ်ပြီး မည်သည့်ဖော်ပြချက်များသည် သီးခြား technical file မှ အတည်ပြုရန်လိုအပ်သည်ကို ရှင်းပြသင့်သည်။ အသုံးချမှုကိုက်ညီမှု၊ စာရွက်စာတမ်းများ သို့မဟုတ် ပို့ကုန်ညှိနှိုင်းမှုဆိုင်ရာ မေးခွန်းများအတွက် ဆက်သွယ်ရန် ကျွန်ုပ်တို့၏ ပို့ကုန်အဖွဲ့. ထို autoclave FAQ သည်လည်း tender သို့မဟုတ် site survey မပြုမီ ဝယ်ယူသူများအတွက် နည်းပညာဆိုင်ရာမေးခွန်းများ ပြင်ဆင်ရာတွင် ကူညီပေးနိုင်သည်။
| ခေါင်းစဉ် | ဆေးခန်းက အတည်ပြုရမည့်အရာ | ဖြန့်ချိသူက ပေးရမည့်အရာ |
|---|---|---|
| ဝန်သင့်လျော်မှု | ရည်ရွယ်ထားသော ကိရိယာများနှင့် ထုပ်ပိုးမှုအမျိုးအစားအားလုံး | မှတ်တမ်းတင်ထားသော cycle နှင့် ဝန်ကန့်သတ်ချက်များ |
| ဖြတ်သန်းလုပ်ဆောင်မှုပမာဏ | အများဆုံးအသုံးပြုချိန်များအတွင်း လိုအပ်သော set များ | သက်ဆိုင်ရာ ဝန်အမျိုးအစားအလိုက် cycle ကြာချိန် |
| တပ်ဆင်မှု | နေရာ၊ utility များ၊ ရေဖောက်ထုတ်မှုနှင့် လျှပ်စစ်အခြေအနေများ | တပ်ဆင်ရေးပုံများနှင့် site လိုအပ်ချက်များ |
| ဝန်ဆောင်မှု | ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုတာဝန်နှင့် အရေးပေါ်တင်ပြရမည့် လမ်းကြောင်း | သင်တန်း၊ ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုလမ်းညွှန်နှင့် ပံ့ပိုးမှုလုပ်ငန်းစဉ် |
| စာရွက်စာတမ်းများ | မှတ်တမ်းထိန်းသိမ်းမှုကာလနှင့် အသုံးပြုရန်ခွင့်ပြုမှုလုပ်ငန်းစဉ် | လက်စွဲစာအုပ်များ၊ log များနှင့် monitoring လမ်းညွှန် |
အဓိကအချက်များ
- ကုလားထိုင်အရေအတွက်တစ်ခုတည်းအပေါ် မမူတည်ဘဲ အမှန်တကယ်အသုံးပြုသည့် ကိရိယာများနှင့် ထုပ်ပိုးမှုများအပေါ် မူတည်၍ sterilization class ကို ရွေးချယ်ပါ။
- အများဆုံးကိရိယာလိုအပ်ချက်၊ အသုံးပြုနိုင်သော chamber နေရာနှင့် cycle ပြီးမြောက်ရန် အချိန်ပြည့်တို့ကို အသုံးပြု၍ capacity ကို တွက်ချက်ပါ။
- အခြောက်ခံခြင်း၊ ရေအရည်အသွေးနှင့် ရေဖောက်ထုတ်မှုတို့ကို အဓိကဝယ်ယူရေးလိုအပ်ချက်များအဖြစ် သတ်မှတ်ပါ။
- ခြေရာခံနိုင်သော cycle မှတ်တမ်းများနှင့် မအောင်မြင်သော သို့မဟုတ် ပြတ်တောက်သွားသော ဝန်များအတွက် ရှင်းလင်းသည့် လုပ်ငန်းစဉ်များကို တောင်းဆိုပါ။
- ဖြန့်ချိသူများသည် စက်တစ်လုံးကို အကြံပြုမီ ဝန်သင့်လျော်မှု၊ တပ်ဆင်မှုအခြေအနေများ၊ သင်တန်းနှင့် ဝန်ဆောင်မှုပံ့ပိုးမှုတို့ကို အတည်ပြုသင့်သည်။
မကြာခဏမေးလေ့ရှိသော မေးခွန်းများ
သွားဘက်ဆိုင်ရာဆေးခန်းတွင် Class B sterilizer ကို အမြဲလိုအပ်ပါသလား။
အမြဲမလိုအပ်ပါ။ သို့သော် မှတ်တမ်းတင်ထားသော cycle ကန့်သတ်ချက်များအတွင်း wrapped၊ hollow သို့မဟုတ် porous loads များကို ပြုပြင်အသုံးပြုပါက Class B ကို အများအားဖြင့် စဉ်းစားကြသည်။ Class N equipment သည် unwrapped solid instruments များအတွက် ပိုမိုကန့်သတ်ထားသည်။ မှန်ကန်သောရွေးချယ်မှုသည် ဆေးခန်း၏ အမှန်တကယ် instruments၊ ထုပ်ပိုးပစ္စည်းများနှင့် ဒေသဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များအပေါ် မူတည်သည်။
သွားဘက်ဆိုင်ရာ ထိုင်ခုံတစ်လုံးစီအတွက် chamber volume မည်မျှလိုအပ်သနည်း။
လုပ်ငန်းစဉ်အမျိုးအစား၊ instrument set အရွယ်အစားနှင့် အချိန်ဇယားများ မတူညီသောကြောင့် ထိုင်ခုံတစ်လုံးစီအတွက် တစ်ကမ္ဘာလုံးသုံး chamber volume သတ်မှတ်ချက် မရှိပါ။ လူနာများအကြား လိုအပ်သော အများဆုံး sets ကို တွက်ချက်ပြီး အသုံးပြုနိုင်သော loading space နှင့် cycle throughput အပြည့်အစုံကို စစ်ဆေးပါ။ အခြောက်ခံခြင်း၊ အအေးခံခြင်းနှင့် ထပ်မံလုပ်ဆောင်ရသော cycles များအတွက် operating margin ထည့်သွင်းပါ။
ရေနွေးငွေ့ပိုးသတ်ပြီးနောက် အခြောက်ခံခြင်းသည် အဘယ်ကြောင့် အရေးကြီးသနည်း။
အခြောက်ခံခြင်းသည် wrapped instruments များနှင့် ကိုင်တွယ်ခြင်း၊ သိုလှောင်ခြင်းအတွင်း ထုပ်ပိုးမှုအခြေအနေကို ကာကွယ်ပေးသည်။ ပိုးသတ်နိုင်သော်လည်း pack များ စိုစွတ်နေသော cycle သည် ဆေးခန်း၏ ရည်ရွယ်ထားသော workflow ကို မထောက်ပံ့နိုင်ပါ။ ဝယ်ယူသူများသည် ကိုယ်စားပြု loads များအတွက် မှတ်တမ်းတင်ထားသော drying performance နှင့် loading instructions များကို နှိုင်းယှဉ်သင့်သည်။
ဆေးခန်းငယ်တစ်ခုသည် reservoir system သို့မဟုတ် plumbed water system ကို ရွေးချယ်သင့်ပါသလား။
စက်ပစ္စည်း၏ water-quality၊ drainage နှင့် maintenance လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပါက စနစ်နှစ်မျိုးစလုံး သင့်လျော်နိုင်သည်။ Reservoir သည် တပ်ဆင်မှုကို ရိုးရှင်းစေနိုင်ပြီး plumbed system သည် အသုံးပြုမှုများသောအခါ လက်ဖြင့်ရေပြန်ဖြည့်ရမှုကို လျှော့ချနိုင်သည်။ ဆုံးဖြတ်ရာတွင် ဝန်ထမ်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ၊ water treatment နှင့် service access တို့ကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်သည်။
သွားဘက်ဆိုင်ရာ sterilizer သည် မည်သည့် records များကို သိမ်းဆည်းသင့်သနည်း။
Records များတွင် cycle၊ date၊ operator၊ load နှင့် result တို့ကို ဖော်ပြရမည်။ ဆေးခန်း၏ quality system က လိုအပ်ပါက ဆက်စပ် monitoring information များကိုလည်း ထည့်သွင်းရမည်။ ပြန်လည်သုံးသပ်ရန် records များ ဖတ်ရှုနိုင်ပြီး ပြန်လည်ရှာဖွေနိုင်စေရန် သိုလှောင်နည်းကို စီစဉ်ရမည်။ Alarm များ၊ မအောင်မြင်သော indicators နှင့် စိုစွတ်သော loads များအတွက် ဝန်ထမ်းများတွင် သတ်မှတ်ထားသော တုံ့ပြန်မှုလည်း ရှိရမည်။
သတ်မှတ်ထားသော စီမံကိန်းတစ်ခုကို ဆွေးနွေးလိုပါသလား။
ဝန်အမျိုးအစား၊ throughput နှင့် ပို့ဆောင်မည့်နိုင်ငံကို ပေးပို့ပါ။ သင့်လိုအပ်ချက်နှင့် ကိုက်ညီသော model များနှင့် လိုအပ်မည့် စာရွက်စာတမ်းများကို ပို့ကုန်အဖွဲ့က ပြန်လည်ဖြေကြားပေးမည်။
ပို့ကုန်အဖွဲ့ကို ဆက်သွယ်ရန်Benchtop Autoclaves ကို ကြည့်ရန်